Depuis sa création en 2005, l’Association Anaïs s’engage avec rigueur et reponsabilité afin d’apporter un soutien concret aux enfants et familles qui en ont besoin.
Parce que la confiance repose sur la transparence, nous avons réalisé une rétrospective complète des aides versées depuis l’origine de l’association.
Enfants soutenus au fil des années ;0)
Année 2010 : Lucas et Laurie
En août 2010, l’association Anaïs a aidé financièrement le petit Lucas, âgé 4 ans, et sa famille à partir en vacances. Un chèque d’un montant a été remis pour payer le camping. Lucas, atteint de la maladie appelée « granulomatose chronique », a passé beaucoup de temps en hôpital d’où l’impossibilité de partir avant cette année.
En 2010, l’association Anaïs a fait un don à Laurie et sa famille pour l’aide à la prise en charge des frais de déplacement vers les hôpitaux de Paris.
Cette année l’Association Anaïs a aidé un petit garçon de 5 ans, Ange, atteint de la maladie de LITTLE. Cette maladie n’est pas génétique, mais nous avons été sollicités pour l’aider. L’Association a donc payé le voyage aux Etats-Unis, en mars 2013, à Miami, pour qu’Ange puisse recevoir les soins nécessaires (biofeedback) pour pouvoir marcher.
Durant l’hiver 2013-2014, l’Association Anaïs a aidé à l’achat de lunettes de vue pour le petit Lucas.
Année 2014 : Tom
L’Association Anaïs a aidé financièrement le petit Tom en fin d’année 2014 pour l’achat de matériel médical. Tom est un petit garçon de 23 mois qui est atteint de la maladie de Pompe Glycogénose de Type 2. Il existe un traitement enzymatique mais ce traitement ne guérit pas . Il atténue les effets de la maladie. En mars 2025, Tom a rejoint les étoiles.
Le combat de Tom contre la maladie de pompe est raconté par sa maman dans un livre, Le combat de Tom, disponible à l’achat en cliquant ici. La page Facebook de la vie de Tom est consultable en suivant ce lien.
Année 2015 : Ivy, Marc, Killian, Angélyna et Sarah
Le 18 janvier 2015, l’Association Anaïs a aidé l’Association Killian pour le financement du conte musical Cap’taine Kid créé et lancé par l’association Killian. Ce petit garçon de 12 ans est atteint du syndrome d’Angelman (anomalie du chromosome 15) qui se caractérise par un retard mental sévère.
Beyza, une petite fille de 12 ans est rentrée en contact avec l’Association Anaïs en ce début d’année. Cette petite fille est atteinte d’ostéoprétrose. Elle voulait être en contact avec d’autres enfants atteints de cette maladie. Nous lui avons donné les coordonnées de la petite Angélyna, 12 ans, atteinte de la maladie des os de verre. Ces 2 petites filles sont devenues inséparables :0)
L’Association Anaïs et l’Association Rebondirêves ont permis à Angélyna de visiter Paris et Disneyland Paris en juillet 2015. En septembre, l’Association Anaïs a permis à Angélyna d’adopter son petit chien.
Lucas qui aura bientôt 9 ans, est toujours en train de se battre avec différentes opérations. La prochaine touchera les dents qui ont été très abîmées par les divers traitements qu’il a subit.
Sarah aura 7 ans en août. L’Association Anaïs a aidé la famille de Sarah à financer l’achat d’une poussette et d’un véhicule adaptés.
Nous avons aidé financièrement Marc, un adolescent âgé de 15 ans atteint du syndrome de Nétherton, maladie orpheline incurable. Visitez son site.
L’Association Anaïs a également aidé la petite Ivy, née le 9 mars 2008, pour l’achat d’une poussette. Elle souffre d’ algodystrophie depuis ses 4 ans mais se bat contre un autre mal, inconnu à ce jour.
Nous sommes aussi en contact avec Mathys, un petit garçon de 16 mois, originaire de Reims. Il est atteint de l’ostéopétrose. Il vient de bénéficier d’une greffe de la moelle osseuse.
Année 2016 : Crèche Saly (Sénégal), Jade, Céline, Angélyna et Marc
Notre voyage au Sénégal du 6 juin au 24 juin 2016 s’est bien déroulé. Nous avons profité de ce voyage pour emporter des cahiers, crayons, stylos, doudous, layette, etc…. L’Association Anaïs a pu aider une crèche de 80 enfants à refaire la clôture en béton de l’établissement. La layette et les doudous ont été offerts à la pouponnière de Mbour. Les articles de soins et les médicaments ont été offerts à un pensionnat et les cahiers, crayons, feutres , peintures à des écoles.
Le 14 juillet 2016, l’Association Anaïs a permis à Angélyna de visiter la Cité de Carcassonne.
L’Association Anaïs a fait un don à Céline pour l’achat d’appareils auditifs.
Un nouveau don a également été versé à Marc, pour lui permettre de poursuivre ses soins en Géorgie. Visitez son site.
Un don à Jade, une petite fille de 5 ans, atteinte de trisomie 13, syndrome de Patau, a également été effectué.
Année 2019 :Enzo, Jade, Marc
Nous avons aidé Enzo, un petit garçon de 5 ans atteint de trisomie 13, pour des soins en Espagne, car les difficultés à trouver des fonds sont toujours aussi difficiles.
Un nouveau don a également été versé à Marc, pour lui permettre de poursuivre ses soins en Géorgie. Visitez son site.
Un nouveau don a été versé à Jade, une petite fille de 5 ans, atteinte de trisomie 13, syndrome de Patau.
Année 2020 : Enzo, Noham et Maïlys
Nous avons aider une petite fille, Maïlys, âgée de 6 ans atteinte d’une maladie génétique pour divers achats de matériel médical.
Nous continuons à soutenir Enzo, un petit garçon de 5 ans atteint de trisomie 13.
Année 2021 : Lucas, Crèche Saly, Association « C’est possible au Sénégal », Milan, Enzo, Mathieu, Jade, Marc
Nous avons aidé un petit garçon, Lucas, âgé de 2 ans, atteint d’une tumeur à l’oeil, en participant aux frais médicaux.
Cette année nous a permis de faire la connaissance, en janvier, de Milan, un petit garçon âgé de 8 ans et sa maman, habitant à Chanas (38). Milan est lourdement handicapé suite à 2 hémorragies cérébrales à sa naissance ce qui lui à causé un retard cérébral important. Nous avons participé à l’achat d’un fauteuil roulant.
En janvier, l’Association Anaïs a également aidé Marc pour ses soins en Géorgie. Visitez son site.
En février, nous avons, à nouveau, aidé Enzo, un petit garçon de 8 ans, habitant à St Quentin La Poterie et atteint de trisomie 13. L’Association Anaïs a financé une année de Mutuelle pour qu’il puisse acquérir un fauteuil roulant adapté.
En juin, l’Association Anaïs a aidé Jade, une petite fille habitant à Ecully (69), atteinte de trisomie 13. Nous avons participé à l’achat d’un véhicule adapté.
En juillet, l’Association Anaïs a fait la connaissance de Mathieu, un garçon de 13 ans, habitant à St Maurice de L’Exil (38), atteint du syndrôme MECP2 (maladie génétique qui touche le chromosome x). Nous lui avons permis de réaliser son rêv : un séjour au parc Disneyland Paris. Accompagné de sa famille et de ses accompagnants médicaux, Mathieu est revenu avec des étoiles plein les yeux. Malheureusement, en 2022, Mathieur a rejoint les étoiles.
Enfin, en juillet, l’Association Anaïs a également aidé l’association « C’est possible au Sénégal », association agissant pour la protection des enfants sénégalais (droit à l’éducation, accès aux soins, protection contre toutes formes de violences…)
Année 2022 : Tom et Amélie
En août, l’Association Anaïs a aidé le petit Tom atteint de la maladie de Pompe, pour l’achat d’un véhicule aménagé et un fauteuil adapté. En mars 2025, Tom a rejoint les étoiles.
Le combat de Tom contre la maladie de pompe est raconté par sa maman dans un livre, Le combat de Tom, disponible à l’achat en cliquant ici. La page Facebook de la vie de Tom est consultable en suivant ce lien.
En décembre, l’Association Anaïs nous a pu aider Amélie, une jeune fille atteinte de la maladie de Wilson pour le remboursement de trajets non pris en charge par la Sécurité sociale.
Année 2023 : Dana et Timéo
En début d’année 2023 nous avons aidé Timéo, un petit garçon de 8 ans, habitant à Sainte Blandine (38) atteint d’une maladie chromosomique rare. Notre don a permis l’achat d’un fauteuil roulant adapté. Vous pouvez continuer à l’aider , voici ses coordonnées : Association Tous Unis Pour Timéo.
En août, nous avons aidé Dana, une jeune fille de 23 ans, habitant à Noisy le Grand (93) polyhandicapée, épileptique sévère, aveugle, du fait d’une méningite contratctée à l’âge de 16 mois . L’achat d’un fauteuil roulant adapté était nécessaire. Le don effectué par l’Association Anaïs lui a
permis de conclure cet achat. Ses parents n’ont pas d’association si vous voulez les aider, il vous suffit de nous demander leurs coordonnées en remplissant le formulaire dans l’onglet « Contact« .
Année 2024 : Amélie
En ce début d’année 2024, l’Association Anaïs a pu aidr Amélie, une jeune fille de Biol (38), atteinte de la maladie de Wilson. Notre don ainsi que le soutien financier d’autres associations et événements, lui ont permis l’achat d’un fauteuil électrique adapté.
Depuis 2005, le montant des sommes versées à l’ensemble de ces enfants par l’Association Anaïs s’élève à 73 287 euros !
Chaque euro collecté a été intégralement mobilisé au service des enfants et des familles que nous accompagnons, dans le respect des valeurs fondatrices de l’Association Anaïs : solidarité, resposabilité et transparence.
Nous remercions sincèrement l’ensemble de nos donateurs, partenaires et bénévoles qui rendent ces actions possibles. Votre confiance et votre soutien sont essentiels pour poursuivre notre mission.
Andrée et Paul Collemiche
Association Anaïs 38 Biol 